Responsibilities
- Supervise daily Quality Assurance activities to ensure compliance with GMP and regulatory requirements.
- Review and approve batch records, SOPs, validation protocols, and quality documentation.
- Ensure proper implementation of quality systems, policies, and procedures.
- Monitor deviations, investigations, CAPA, and change control processes.
- Support internal and external audits and regulatory inspections.
- Train and guide QA staff to maintain high-quality standards.
- Ensure compliance with data integrity and documentation practices.
- Collaborate with Production, QC, and other departments to resolve quality-related issues.
- Participate in risk assessments and continuous improvement initiatives.
- Ensure products meet quality standards before release.
Qualifications
- 5–10 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industry.
- Strong knowledge of GMP, regulatory requirements, and quality systems.
- Experience in handling deviations, CAPA, change control, and documentation review.
- Prior supervisory or team leadership experience preferred.
- Strong analytical and problem-solving skills.
- Excellent attention to detail and organizational skills.
- Good communication and reporting abilities.
المهارات المطلوبة
- Communication Skills
تفاصيل الوظيفة
- الموقع عمان - الأردن
- القطاع القطاع الصحي و الدوائي
- نوع الوظيفة دوام كامل
- الدرجة العلمية بكالوريوس
- الخبرات 5+
- الجنسية غير محدد
وظائف مماثلة
Confidential
الأردنConfidential Company المزيد
المزيد من الوظائف الشاغرة من صاحب العمل
مشاركة هذه الوظيفة
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لضمان حسن سير عمل موقعنا. للحصول على تجربة زيارة محسنة ، نستخدم منتجات التحليل. يتم استخدامها عندما توافق على "الإحصائيات". بيان الخصوصية
| تحليلات جوجل | إنشاء بيانات إحصائية |
| الهدف | _ga, _gat, _gid, _gali |