Responsibilities
- Lead and coordinate the Quality team, including audits, documentation, and verification activities.
- Ensure compliance with GMP and quality systems, including batch records, deviations, CAPA, and change control.
- Manage and investigate deviations and implement corrective and preventive actions (CAPA).
- Conduct internal audits and prepare the facility for regulatory inspections (e.g., JFDA, EMA, WHO).
- Maintain and control quality documentation (SOPs, reports, records).
- Develop and deliver GMP and quality training for QA staff and new employees.
Qualifications
- Minimum 5 years of experience in the pharmaceutical industry.
- Proven experience managing and preparing for GMP inspections, including handling regulatory authorities and GCC inspections.
- Strong knowledge of GMP requirements and pharmaceutical quality systems.
- Leadership experience and ability to supervise a team.
- Strong communication skills.
المهارات المطلوبة
- Communication Skills
تفاصيل الوظيفة
- الموقع عمان - الأردن
- القطاع القطاع الصحي و الدوائي
- نوع الوظيفة دوام كامل
- الدرجة العلمية بكالوريوس
- الخبرات 5+
- الجنسية غير محدد
وظائف مماثلة
Confidential
الأردنConfidential Company المزيد
المزيد من الوظائف الشاغرة من صاحب العمل
مشاركة هذه الوظيفة
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لضمان حسن سير عمل موقعنا. للحصول على تجربة زيارة محسنة ، نستخدم منتجات التحليل. يتم استخدامها عندما توافق على "الإحصائيات". بيان الخصوصية
| تحليلات جوجل | إنشاء بيانات إحصائية |
| الهدف | _ga, _gat, _gid, _gali |